![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png)
По новостным лентам сегодня с подачи РИА шастали диковатые заголовки Ученые из России превратили петрушку и укроп в лекарства от рака.
Вот сама статья в Journal of Natural Products, которая вдохновила журнализдов.
Речь там, оказывается, идет о синтезе изофлавонов-цитостатиков из алкоксиаллилфенолов.
Которые входят в состав эфирного масла семян сельдерея и петрушки.
Главное действующее лицо - glaziovianin A, который был заподозрен японцами в цитостатичности достаточно давно - после выделения его из бразильского Ateleia glazioviana и быстренько синтезирован другими японцами через национальную японскую реакцию Судзуки-Мияури.
Потом третьи японцы синтезировали его более активное производное, которое ингибирует сборку γ-тубулина обозвав его gatastatine:

Возращаясь к статье в Journal of Natural Products - из всех синтезированных изофдавоном наиболее активен оказался сам глазиовианин А, что случается сплошь и рядом: биосинтезированное растениями обычно наиболееядовито эффективно.
Ну и синтезируется глазиовианин А из апиола (Apium - сельдерей), основного аллилфенольного компонента сельдерейного масла:

Что забавно, ближайший недометоксилированный родственник апиола - миристицин:
.
Он тоже содержится в сельдерейном-петрушечном масле - но его больше в масле мускатного ореха.
И он был запрещен в России (ТМ) - лично товарищем Онищенко в форме петрушечного семени.
Ибо назначен прокурором 3-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамина (MMDA):

Из которого тоже можно наварить разнообразных изофлавонов.
Что подводит нас к мысли о нерациональности практики уничтожения конфискованных наркотиков - хай хранятся, глядишь, и пригодятся как прекурсоры чего-нибудь полезного.
Вот сама статья в Journal of Natural Products, которая вдохновила журнализдов.
Речь там, оказывается, идет о синтезе изофлавонов-цитостатиков из алкоксиаллилфенолов.
Которые входят в состав эфирного масла семян сельдерея и петрушки.
Главное действующее лицо - glaziovianin A, который был заподозрен японцами в цитостатичности достаточно давно - после выделения его из бразильского Ateleia glazioviana и быстренько синтезирован другими японцами через национальную японскую реакцию Судзуки-Мияури.
Потом третьи японцы синтезировали его более активное производное, которое ингибирует сборку γ-тубулина обозвав его gatastatine:

Возращаясь к статье в Journal of Natural Products - из всех синтезированных изофдавоном наиболее активен оказался сам глазиовианин А, что случается сплошь и рядом: биосинтезированное растениями обычно наиболее
Ну и синтезируется глазиовианин А из апиола (Apium - сельдерей), основного аллилфенольного компонента сельдерейного масла:

Что забавно, ближайший недометоксилированный родственник апиола - миристицин:

Он тоже содержится в сельдерейном-петрушечном масле - но его больше в масле мускатного ореха.
И он был запрещен в России (ТМ) - лично товарищем Онищенко в форме петрушечного семени.
Ибо назначен прокурором 3-метокси-4,5-метилендиоксиамфетамина (MMDA):

Из которого тоже можно наварить разнообразных изофлавонов.
Что подводит нас к мысли о нерациональности практики уничтожения конфискованных наркотиков - хай хранятся, глядишь, и пригодятся как прекурсоры чего-нибудь полезного.